Commission d'experts médicaux Iverylab

Objet. Réalise l’évaluation scientifique et technique des produits quant au respect des exigences de sécurité, de qualité et de preuve, et prend l’une des décisions suivantes : inclusion dans le catalogue Iverylab, inclusion avec conditions (améliorations/données supplémentaires) ou refus (avec indication des motifs).

Étapes d’évaluation.

1. Réception et vérification préliminaire de la documentation.

• Documents d’enregistrement / de notification (si requis dans la juridiction concernée).

• Droit d’usage officiel de la part du fabricant (pour les marques étrangères — lettre ou procuration au nom du demandeur).

• Concordance de la composition et des allégations avec la documentation et les spécifications.

2. Évaluation experte par la commission Iverylab.

• Analyse de la composition, des dosages, des formes d’administration, de la qualité des matières premières et des excipients.

• Vérification des documents relatifs à la sécurité et à l’efficacité.

3. Décision de la commission.

• Inclure dans le catalogue iverylab, inclure avec conditions ou refuser — avec consignation des fondements (scientifiques, liés à la qualité, documentaires).

Critères et définitions scientifiques.

1) Haute biodisponibilité des substances actives.

La biodisponibilité est la fraction et la vitesse d’entrée de la substance active dans le sang sous forme inchangée. La marque Iverylab privilégie les formes et technologies qui démontrent une meilleure biodisponibilité des substances actives lorsque des données probantes sont disponibles.

Un motif particulier de fierté de la marque Iverylab est le choix de technologies de production complexes afin d’atteindre la meilleure biodisponibilité. Parmi elles : encapsulation liposomale, technologie micellaire de conditionnement des substances actives, extraction thermozymale, extraction au CO2, technologies de libération lente et progressive, etc.

2) Dosages optimaux.

Compte tenu de la biodisponibilité accrue des composants sélectionnés, il est possible d’atteindre un dosage plus faible par prise. Dans le même temps, l’efficacité demeure constamment élevée.

3) Composants complémentaires de la composition.

Les composants de la composition des produits Iverylab sont choisis de manière à se compléter mutuellement, renforçant l’effet de la prise du complément alimentaire.

4) Haute qualité des matières premières.

Pour nos produits, seules des matières premières certifiées de haute qualité, ayant subi des essais en laboratoire, sont utilisées. Cela fournit une garantie de sécurité et une biodisponibilité élevée des produits finis.

5) Excipients (substances auxiliaires).

Dans la production des produits Iverylab, des composés et substances dangereux pour l’être humain ne sont pas utilisés. Sont concernés : dioxyde de titane, acésulfame, aspartame, laurylsulfate de sodium, chlore, propylène‑glycol, gomme‑laque, polyéthylène‑glycol.

Dans les quantités autorisées par les normes sanitaires, peuvent être utilisés : lactose, saccharose, maltodextrine.

6) Contrôle qualité en production.

Le soutien au contrôle de la qualité en production est réalisé conformément à la norme de conformité ISO 22000:2018. Cela permet d’éviter l’admission en production de substances dangereuses, toxiques, nocives.